"細胞-細胞間交互"近年一直是高分文章大受關注領域，以外泌體（或者胞外囊泡）及其成分（如RNA、脂質和蛋白）、線粒體轉移（比如隧道納米管介導的）、配體-受體（比如膜配體、分泌性配體以及膜受體）爲代表，

細胞遷移過程中，黏着斑的形成和解聚動態調控細胞的運動方向和速度。此外，黏着斑的異常與多種疾病的發生發展密切相關。在骨骼系統中，黏着斑蛋白如整合素和FAK參與骨細胞的黏附和信號傳導，調節骨形成和骨吸收，其功能異常可能導致骨質疏松、骨關節炎等疾病。在腫瘤中，黏着斑的異常激活可促進腫瘤細胞的侵襲和轉移。

酵母雙雜交系統（Yeast two hybrid，Y2H）是一種常用的方法，用于研究兩種蛋白質之間的相互作用。通過將兩種蛋白質分別克隆到酵母表達質粒中的轉錄激活因子的DNA結合結構域（DNA-BD）和轉錄激活域（AD）上，構建成融合表達載體，可以實現對這兩種蛋白質相互作用的分析

對T細胞耗竭的研究一直以來都備受關注，尤其在疫苗開發、靶向治療藥物幹預等領域中被視爲攻堅重點。爲了更好地理解和應對T細胞耗竭，我們可以從相關的文章中獲取一些思路和啓示。

IFNε激活抗腫瘤T細胞和自然殺傷細胞，阻止髓源性抑制細胞和調節性T細胞的積累和活化。因此，研究證明IFNε是女性生殖道中的內在腫瘤抑制因子，其在已患病和晚期卵巢癌模型中的活動與其他I型IFN不同，是治療卵巢癌的潛在新方法。

Western印迹可重點概括爲三個步驟：1、在聚丙烯酰胺凝膠上分辨一個複雜的蛋白質樣品；2、將分辨好的蛋白質轉移到膜上；3、膜上特定蛋白質的鑒定。下面將重點爲大家介紹了SDS-PAGE

上期我們介紹了“通過COA報告如何對血清進行質量判斷”，今天向大家安利判斷血清質量get這四種有效技巧

血清質量如何有多種方法去進行判斷，一種是從产品生產商提供的COA報告中檢查幾個關鍵指標進行判斷，二種是通過肉眼觀察物理性狀和實驗測試其對細胞的生長的維持和促進效果，包括接種率、生長曲線、細胞特征的維持效果。

科學家研究了突觸囊泡是如何積累神經遞質谷氨酸的，並建立了一個描述這些過程的突觸囊泡的數學模型。

處于NPC孔道內核糖體前體（pre-60S）的高分辨結構，展示了pre-60S通過NPC孔道過程中構象和組成變化，闡述了NPC協助pre-60S進行出核轉運的分子機制，爲進一步理解NPC轉運生物大分子的生理功能提供了重要的理論依據。

DNA分子量計算器用于計算一條至多條DNA序列的分子量。序列可以按照單鏈、雙鏈、線性、環形方式進行計算。單鏈序列按具有5'磷酸化進行計算。

詳細地介紹了如何利用ProTracer技術示蹤成體哺乳動物在器官穩態與修複再生過程中的細胞增殖。