CellMosaic-BSA蛋白質定量標准方案

蛋白質濃度測定非常複雜，受許多因素的影響，如蛋白質組成、構象和樣品基質[1]。最常用的簡單方法是使用比爾-朗伯定律通過280nm處的紫外吸光度來確定濃度。280nm紫外吸光度主要歸因于蛋白質中芳香族氨基酸（色氨酸和酪氨酸）的數量，並受蛋白質構象、聚集、溶劑和pH值的影響。對于許多蛋白質，在280nm處沒有實驗確定的消光系數用于濃度測定。其他間接蛋白質定量方法，如Bradford[2,3]和二辛可甯酸（BCA）測定[4]（由Smith等人于1985年引入），基于蛋白質-染料相互作用產生比色信號。信號也隨着蛋白質組成和測定條件而變化。BSA通常用作這些測定的標准。

CellMosaic的色譜純化BSA標准品旨在通過HPLC、MS和其他蛋白質測定定量蛋白質和蛋白質偶聯物。該产品由1 mg凍幹超純BSA組成，可在980?L去離子水中快速複溶，在1x PBS緩沖液中獲得1 mg/mL溶液，不含任何不溶性顆粒。CellMosaic經常使用該产品進行內部生物偶聯相關研究。

艾美捷CellMosaic-BSA蛋白質定量標准：

SKU: CM92006

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产品應用：

通過HPLC（凝膠過濾和尺寸排除柱、反相色譜）定量蛋白質。

任何基于蛋白質的定量分析的標准，如Bradford和BCA分析。

質譜分析（如果用于MALDI-TOF MS，則需要去鹽處理）的標准。

产品關鍵特性：

色譜純化，SEC HPLC測定的BSA含量≥99%（根據存儲、准備和分析方法，可能含有1-3%的聚集BSA）。

凍幹粉末，用去離子水複溶後即可使用。

CellMosaic-BSA蛋白質定量標准文獻參考：

Kathrin Reinmuth-Selzle et. al. 2022, Determination of the protein content of complex samples by aromatic amino acid analysis, liquid chromatography-UV absorbance, and colorimetry. Analytical and Bioanalytical Chem. 414, 4457-4470.

Bradford MM. 1976, A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 72(1), 248-254.

Congdon RW, Muth GW, Splittgerber AG. 1993, The binding interaction of Coomassie blue with proteins. Biochem. 213(2), 407-413.

Wiechlman KJ, Braun RD, Fitzpatrick JD. 1988, Investigation of the bicinchoninic acid protein assay: Identification of the groups responsible for color formation. Biochem. 175(1), 231-237.

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CellMosaic的生物偶聯物被用作研究工具、診斷試劑，以及藥物的新型載體，如抗體藥物偶聯物（ADCs）。艾美捷科技是CellMosaic的中國代理商，爲科研工作者提供優質的产品與服務。