Bangs lab：Magnefy 系列羧基 / 鏈黴親和素磁珠、ProMag HP 3 系列羧基 / 鏈黴親和素磁珠

Bangs Lab：微觀世界的 “造珠大師”！

35 年來專註玩轉微米級魔法，把聚合物、矽膠和磁性材料變成身懷絕技的微球精靈。這些小家夥有的帶磁 “吸” 力 MAX，能精準捕捉生物分子；有的荧光閃閃，給細胞貼上 “發光標簽”；還有的化身校準高手，讓儀器數據從模糊到精準。從藥物研發的抗體純化，到疫苗生產的核酸分離，再到醫院裏的疾病檢測，處處都有它們的身影。ISO 13485 認證加持，定製服務隨叫隨到，讓科研 er 在微觀江湖裏打怪升級更順手 —— 畢竟，再小的珠子，也能撬動大科學！

一、磁性微球及分離產品：從實驗室研發到工業化生產的全鏈條支撐

磁性微球是 Bangs 的核心優勢產品，其技術特點（如形態控製、表面修飾、磁響應速度）直接針對生物製藥 “高純度、高效率、可放大” 的核心需求，在核酸分離、抗體純化、細胞分選等場景中形成差異化競爭力。

1. Magnefy 系列（羧基 / 鏈黴親和素磁珠）：高通量核酸分離的 “速度標桿”

·技術核心：1um 超順磁珠，通過優化磁核密度（~12% 氧化鐵含量）和表面羧基 / 鏈黴親和素修飾，實現 “高結合容量 + 快速分離” 雙重優勢。Magnefy Mach I 更是通過磁珠團聚控製技術，將分離速度提升至傳統磁珠的 2 倍（<30 秒 / 96 孔板）。

·應用場景：

-mRNA 疫苗生產中的核酸純化：在 Moderna/Pfizer 類 mRNA 疫苗工藝中，需從體外轉錄體系（IVT）中快速分離帶 poly (A) 尾的 mRNA。Magnefy鏈黴親和素磁珠可通過生物素化寡核苷酸（dT）特異性結合 mRNA，結合容量達 10ug RNA/mg 磁珠，且 RNA 完整性（RIN 值）保持 > 8.5（傳統磁珠 RIN 約 7.0-7.5），滿足疫苗對 RNA 質量的嚴苛要求。

-基因治療載體（AAV）純化：腺相關病毒（AAV）基因組提取中，Magnefy羧基磁珠通過 SPRI 技術（固相可逆固定），在高鹽條件下選擇性結合病毒 DNA，雜質蛋白殘留率 < 0.1%（貝克曼 AMPure 磁珠約 0.3-0.5%），且病毒回收率提升 15-20%。

-免疫沈澱（IP）高通量篩選：在單抗靶點驗證中，需從細胞裂解液中捕獲抗原 - 抗體復合物。Magnefy鏈黴親和素磁珠可通過生物素化抗體快速結合靶標，結合效率達 95% 以上，且非特異性蛋白吸附率 < 2%（賽默飛 Dynabeads 約 5-8%），適合自動化平臺（如 Beckman Biomek）批量處理 96 個樣本。

·競品横評：

*Bangs獨創磁珠表面 “親水性塗層 + 定向官能團排列” 技術，可減少核酸 / 蛋白非特異性結合，是其在高純度分離中不可替代的核心優勢。

2. ProMag HP 3 系列（羧基 / 鏈黴親和素磁珠）：低背景檢測的 “金標準”

·技術核心：3um 均一磁珠，通過 “交聯聚合物基質 + 超低鐵暴露” 設計，將自發荧光（在 600nm 處）控製在 < 500 RFU（傳統磁珠約 2000-5000 RFU），且表面親水改性（接觸角 < 30°）顯著降低蛋白非特異性吸附。

·應用場景：

-ADC 藥物 DAR 值精準測定：ADC 開發中，需通過化學發光法測定藥物 - 抗體比率（DAR）。ProMag HP 鏈黴親和素磁珠可特異性捕獲生物素化 ADC，再結合魯米諾底物檢測藥物信號 —— 因磁珠自發荧光極低，信號噪比（S/N）達 80:1（默克 Sepharose 磁珠約 30:1），DAR 測定誤差 <±0.2（傳統方法誤差 ±0.5）。

-腫瘤標誌物 CLIA 試劑盒開發：在癌胚抗原（CEA）檢測中，ProMag HP 羧基磁珠作為固相載體，通過 EDAC 偶聯抗 CEA 抗體，結合後發光強度 CV<5%（伯樂 Agarose 磁珠約 8-10%），且批間差 < 3%，滿足 IVD 試劑 “高重現性” 要求。

-病毒滴度快速檢測：慢病毒載體生產中，需通過 p24 抗原檢測滴度。ProMag HP 磁珠偶聯抗 p24 抗體後，可在 30 分鐘內完成檢測（傳統 ELISA 需 2 小時），且檢測下限達 10pg/mL（傳統方法 50pg/mL），適合生產過程中的實時質控。

·競品横評：

*Bangs獨家“磁核全包埋” 技術，避免氧化鐵暴露，從源頭消除化學發光背景幹擾，這一特性使其成為高靈敏度檢測（如 ADC DAR、病毒滴度）的獨家選擇。

3. BioMag Plus（不規則形態磁珠）：臨床級細胞分選的 “效率引擎”

·技術核心：1.5-3um 不規則簇狀磁珠，氧化鐵含量 > 90%（遠高於球形磁珠的 20-30%），比表面積達 100m?/g（球形磁珠約 10-20m?/g），結合 “多價抗體偶聯” 設計，實現稀有細胞的高效捕獲。

·應用場景：

-CAR-T 細胞生產中的 T 細胞純化：從外周血單個核細胞（PBMC）中分離 CD3+ T 細胞時，BioMag Plus 偶聯抗 CD3 抗體，可在 10 分鐘內實現 > 95% 的捕獲率（Miltenyi MACS 約 90%），且活細胞率保持 > 98%（因磁珠不進入細胞，避免傳統柱式分選的機械損傷）。更關鍵的是，其不規則形態可減少 “磁珠 - 細胞” 團聚，細胞回收率比球形磁珠高 20-30%，適合稀缺樣本（如兒童患者 PBMC）。

-幹細胞富集（如間充質幹細胞 MSC）：MSC 表面標誌物（CD73/CD90）表達較低，BioMag Plus 的高表面積可偶聯更多抗體，將 MSC 捕獲效率從球形磁珠的 60-70% 提升至 85-90%，且富集後 MSC 的分化潛能（成骨 / 成脂能力）無顯著下降（流式檢測幹細胞標誌物陽性率 > 90%）。

-ChIP-seq 中的染色質捕獲：在基因表達調控研究中，需捕獲特定轉錄因子結合的染色質片段。BioMag Plus 偶聯 Protein A/G 後，可通過抗體特異性結合染色質 - 蛋白復合物，結合容量達 5ug DNA/mg 磁珠（球形磁珠約 2ug/mg），且片段完整性（200-500bp）更優，適合後續高通量測序。

·競品横評：

*Bangs獨有的不規則簇狀結構的 “動態吸附” 機製—— 磁珠表面的多凸起結構可同時結合多個細胞表面抗原，顯著提升低表達標誌物細胞的捕獲效率，這是球形磁珠無法復製的技術優勢。

二、荧光微球與儀器標準品：生物製藥 “質控標準化” 的核心工具

荧光微球及儀器標準品是 Bangs 在 “質量控製” 領域的特色產品，其核心價值在於解決生物製藥 “跨平臺數據可比、檢測結果可信” 的痛點，尤其在流式定量、細胞活力監測等場景中形成技術壁壘。

1. Quantum MESF（荧光定量標準）：抗體藥物表征的 “量值基準”

·技術核心：通過精確控製微球表面荧光分子（如 Alexa Fluor 488、R-PE）的偶聯密度，形成 5-8 個梯度荧光強度的標準品，每個批次均通過 NIST 溯源的 “荧光分子當量（MESF）” 校準，確保 “儀器讀數 - 分子數量” 的直接關聯。配套的 QuickCal 模板可自動生成校準曲線，將數據分析時間從傳統方法的 2 小時縮短至 10 分鐘。

·應用場景：

-ADC 藥物的抗體標記效率（F/P 比）測定：ADC 開發中，需通過荧光標記抗體評估偶聯效率（如荧光染料與抗體的比例）。Quantum Alexa Fluor 488 MESF 可提供 0-181,000 MESF 的梯度標準，通過流式檢測抗體荧光強度，直接計算 F/P 比（誤差 <±0.1），比傳統紫外法（誤差 ±0.3）更精準，且可區分不同偶聯位點的抗體亞型。

-CAR-T 細胞表面 CAR 表達密度定量：CAR-T 療效與細胞表面 CAR 分子數量直接相關（如理想密度 1-5×10?分子 / 細胞）。Quantum R-PE MESF 可通過校準流式細胞儀，將 CAR 的荧光信號轉化為絕對分子數，實現不同批次、不同實驗室間的數據可比（變異系數 <10%，傳統相對定量法> 20%）。

-疫苗免疫原性評估中的抗體滴度標準化：在新冠疫苗研發中，需比較不同批次疫苗誘導的中和抗體滴度。Quantum APC MESF 可校準流式細胞儀的檢測靈敏度，使不同實驗室的抗體滴度數據偏差 < 15%（無標準時偏差可達 50-100%），加速疫苗批間一致性驗證。

·競品横評：

*Bangs 獨家“單分子層荧光偶聯” 技術—— 通過控製微球表面官能團間距（10nm），避免荧光分子團聚導致的淬滅，確保每個梯度的 MESF 值偏差 < 5%，這是實現 “絕對定量” 的核心前提。

2. ViaCheck 細胞活力標準：細胞培養質控的 “替代標尺”

·技術核心：通過模擬活細胞（完整膜結構，拒染臺盼藍）和死細胞（膜破損，臺盼藍滲透）的光學特性（折射率 1.37-1.40），製備 “活 / 死比例可控” 的微球標準品，可直接替代真實細胞驗證自動化細胞計數儀（如 Vi-CELL）的準確性。SingleShots包裝（25/75 支 / 盒）通過 “單次使用” 設計，消除反復凍融導致的標準品失效問題。

·應用場景：

-CHO 細胞培養過程質控：在單抗生產中，CHO 細胞密度和活率是關鍵工藝參數（如活率 < 80% 需終止培養）。ViaCheck 50% viability 標準品可每日驗證 Vi-CELL 的檢測準確性，確保活率讀數誤差 <±3%（傳統用真實細胞驗證誤差 ±5-8%），避免因儀器漂移導致的工藝誤判。

-病毒生產中的細胞狀態監測：腺病毒生產中，HEK293 細胞活率與病毒滴度直接相關。ViaCheck 90% viability 標準品可校準細胞計數儀，確保在細胞活率快速下降階段（如 48-72 小時）的檢測偏差 <±2%，為病毒收獲時間提供可靠依據。

-細胞治療產品的放行檢驗：CAR-T 細胞產品需通過活率（>70%）檢測方可放行。ViaCheck 100%/0% viability 標準品可驗證臺盼藍計數法的準確性，且微球無生物活性，避免真實細胞帶來的汙染風險（如支原體、病毒）。

·競品横評：

*Bangs創新的“仿生膜結構” 設計—— 通過在微球表面包裹聚乙二醇（PEG）層，模擬細胞膜的親水性和電荷特性，使臺盼藍染色行為與真實細胞一致（染色率偏差 < 2%），這是替代真實細胞的核心技術。

三、親和配體包被微球：生物分子 “精準捕獲” 的關鍵工具

親和配體包被微球通過 “配體 - 靶標” 的特異性相互作用（如鏈黴親和素 - 生物素、Protein A-IgG），實現生物分子的高效純化，其技術優勢體現在 “結合特異性、穩定性、可重復性” 三個維度。

1. Streptavidin 磁珠（聚合物 / 矽膠基質）：生物偶聯的 “通用接口”

·技術核心：提供聚合物（聚苯乙烯）和矽膠兩種基質 —— 聚合物基質適合抗體 / 蛋白偶聯（表面疏水性匹配），矽膠基質適合核酸偶聯（低非特異性吸附），兩種基質均通過 “鏈黴親和素定向固定” 技術（活性位點朝外），確保生物素結合容量達 10ug/mg 磁珠（傳統包被方式約 5ug/mg）。

·應用場景：

-mRNA 疫苗的 poly (A) 尾純化：mRNA 疫苗需通過 poly (A) 尾延長提高穩定性，Streptavidin 矽膠磁珠可通過生物素化 oligo (dT) 特異性結合 poly (A) 尾，RNA 回收率 > 90%，且殘留 DNA（模板）<0.1ng/ug RNA（聚合物磁珠約 0.5ng/ug），滿足疫苗對雜質的嚴苛要求。

-雙特異性抗體（BsAb）的純度檢測：BsAb 開發中，需分離未成功組裝的單鏈雜質。Streptavidin 聚合物磁珠可通過生物素化抗體捕獲 BsAb，雜質去除率 > 99%，且磁珠可重復使用 5 次以上（結合容量保留 > 80%），降低檢測成本。

-生物素化探針的快速標記：在 FISH（荧光原位雜交）實驗中，需將生物素化探針標記到磁珠上。Streptavidin 磁珠的 “瞬時結合” 特性（37℃孵育 10 分鐘即可達平衡）可縮短標記時間（傳統化學偶聯需 2 小時），且探針活性保留 > 95%（偶聯法約 70-80%）。

·競爭横評：

*Bangs 顛覆性的“矽膠表面矽烷化修飾” 技術—— 通過引入親水矽烷基團（如 PEG-silane），顯著降低核酸與基質的非特異性結合，這是矽膠基質在核酸純化中不可替代的優勢。

2. Protein A/G 磁珠：抗體純化的 “效率標桿”

·技術核心：通過基因工程優化 Protein A/G 的氨基酸序列（增強與 IgG Fc 段的結合位點），並采用 “共價交聯” 方式固定在磁珠表面，實現對不同物種 / 亞型抗體的高效結合（人 IgG1 結合率 > 99%，鼠 IgG2a>95%），且耐酸穩定性（0.1M glycine, pH 2.5）達 10 次洗脫循環（傳統 Protein A 磁珠約 5 次）。

·應用場景：

-單抗上遊純化（捕獲步驟）：從 CHO 細胞培養上清中純化單抗時，Protein A 磁珠的動態結合容量達 30mg IgG/mL 磁珠（GE MabSelect 約 25mg/mL），且洗脫後抗體純度 > 98%（SDS-PAGE 檢測），可替代傳統柱層析實現 “批次快速純化”（50mL 上清處理時間 < 1 小時，柱層析約 3 小時）。

-Fc 融合蛋白（如 PD-1 抑製劑）的純化：Fc 融合蛋白因結構復雜，傳統柱層析易出現峰展寬。Protein A 磁珠通過 “磁分離 + 分步洗脫”（pH 3.0→2.5），可將融合蛋白純度從柱層析的 90-95% 提升至 98% 以上，且聚集率 < 1%（SEC-HPLC 檢測）。

-抗體藥物偶聯（ADC）的抗體預處理：ADC 偶聯前需確保抗體純且無遊離 Fc 片段。Protein A 磁珠可通過 pH 梯度洗脫（pH 4.0-3.0）分離完整抗體與 Fc 片段，去除率 > 99%，避免 Fc 片段幹擾藥物偶聯（DAR 值偏差可控製在 ±0.1）。

·競品横評：

*Bangs 爐火純青的“定點交聯” 技術—— 通過在 Protein A 的非結合區域引入交聯位點，確保固定後結合位點完全暴露，同時增強耐酸穩定性，這是其高結合容量和重復使用性的核心原因。

四、定製與 OEM 服務：從 “標準化產品” 到 “場景化解決方案” 的跨越

Bangs 的定製服務依托 35 年微球合成經驗，可提供從 “染料篩選 - 表面修飾 - 包裝驗證” 的全鏈條定製，尤其適合診斷試劑、CRO/CDMO 等客戶的 “個性化需求”，形成與大規模廠商（如 Luminex）的差異化競爭。

·核心定製能力：

-荧光微球定製：可根據客戶需求調整荧光染料（如 Eu 螯合物、Starfire Red）的包埋密度（CV<5%），提供 “激發 / 發射波長匹配特定儀器” 的微球（如為 TRF-LFA 定製的 Eu 螯合物微球，荧光壽命 > 1ms）。

-磁珠表面修飾定製：針對 ADC 開發中的特殊偶聯需求，可定製 “雙官能團表面”（如羧基 + 胺基），實現 “抗體 - 藥物” 的分步偶聯，DAR 值控製精度達 ±0.1。

-規模化生產支持：從研發級（10mL）到 GMP 級（100L）無縫放大，提供完整的工藝驗證文件（如批記錄、穩定性數據），符合 ISO 13485 和 FDA QSR 820 要求。

總結：Bangs 在生物製藥領域的競爭護城河

Bangs 的核心競爭力在於 “技術深度 + 場景適配”：通過 35 年微球合成經驗積累的 “形態控製、表面修飾、荧光 / 磁響應優化” 等核心技術，針對生物製藥 “高純度、高效率、可放大、合規性” 的需求，在核酸分離、抗體純化、細胞分選、質控標準化等場景中形成差異化優勢。

相比傳統巨頭（如賽默飛、GE），Bangs 更聚焦 “細分場景的深度解決方案”（如 ADC DAR 檢測的低背景磁珠、CAR-T 細胞分選的高效率磁珠），並通過 “技術文檔 + 定製服務” 降低客戶開發門槛，成為生物製藥從研發到生產的 “關鍵合作夥伴”。

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