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Epigentek

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-12-18 11:11:54     
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表觀全能艦——精準、省時、省樣本、發高分!

 

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Epigentek 作為全球表觀遺傳學工具領域的領軍者,自成立以來始終以 “技術革新驅動科研突破” 為核心使命,專註於為 DNA 甲基化、RNA 甲基化、染色質動態及組蛋白修飾等研究方向提供全流程、高精準、易操作的解決方案。憑借在表觀遺傳檢測技術上的持續深耕,其產品已被全球超 100 個國家的科研機構采用,包括哈佛醫學院、中科院上海生化細胞所等頂級實驗室,並累計被《Nature》《Cell》《Science》等頂級期刊引用超 8000 次(單篇最高影響因子 69.5),成為表觀遺傳學研究領域的 “信賴標桿”。

 

一、研究場景的全鏈條支撐:從基礎到臨床

Epigentek 的產品線通過 Workflow 設計,可無縫支撐多領域研究的完整鏈條,以下以腫瘤研究為例展示其應用邏輯:

1.臨床樣本初篩:用 MethylFlash(DNA 甲基化)和 EpiQuik m?A Kit(RNA 甲基化)對比癌與癌旁組織的全局修飾差異,鎖定候選樣本;

2.位點驗證:通過 BisulFlash(DNA)和 Methylamp RNA Kit(RNA)驗證關鍵基因的修飾狀態(如抑癌基因啟動子甲基化、致癌 mRNA 的 m?A 缺失);

3.全基因組 / 轉錄組圖譜:用 EpiNext RRBS(DNA 甲基化)和 m?A-Seq(RNA 甲基化)找到更多差異區域,構建修飾圖譜;

4.染色質機製:通過 EpiNext ISAC-Seq(染色質可及性)和 CUT&LUNCH-Seq(基因蛋白結合)解析修飾如何影響染色質狀態;

5.調控酶驗證:用 EpiQuik DNMT Kit(DNA 甲基化酶)和 Epigenase HDAC Kit(組蛋白去乙酰化酶)找到潛在治療靶點;

6.藥物篩選:基於上述靶點,用酶活性檢測試劑盒篩選抑製劑(如 DNMT 抑製劑 + HDAC 抑製劑的聯合用藥效果)。

 

二、產品線深度分析:從技術原理到研究閉環

Epigentek 的四大產品線並非孤立存在,而是基於 “表觀遺傳調控網絡” 的邏輯關聯形成有機整體:DNA 甲基化與組蛋白修飾共同構成 “染色質狀態的靜態標記”,染色質研究揭示這些標記如何影響 DNA 與蛋白的相互作用,而 RNA 甲基化則作為 “轉錄後調控的動態橋梁”,最終共同調控基因表達。以下從 Workflow 邏輯、產品協同性及研究價值展開分析。

 

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(一)DNA 甲基化研究:從全局水平到單堿基機製(5-mC,5-hmC,5-fC...)

DNA 甲基化(如 5 - 甲基胞嘧啶,5mC)是表觀遺傳中最穩定的修飾之一,與基因沈默、腫瘤發生等密切相關。Epigentek 的 DNA 甲基化產品線圍繞 “總量評估→位點定位→全基因組圖譜→調控酶功能” 的研究邏輯設計,覆盖從現象觀察到機製解析的全流程。

研究階段技術原理核心產品貨號產品特點研究價值
全局 / 總量定量(5-mC)基於 5mC 特異性抗體的 ELISA 檢測MethylFlash Global DNA Methylation (5-mC) ELISA Easy KitP-1030提供:中文說明書2 小時完成;結果與 HPLC-MS 一致性 > 95%;支持血清、細胞、組織等多樣本類型(需提取好的DNA);808+ 篇文獻引用(第四代升級款)快速判斷樣本整體甲基化水平(如腫瘤組織 vs 正常組織的 5mC 總量差異),為後續研究錨定方向
全局 / 總量定量(5-hmC)基於 5-hmC 特異性抗體的一步法 ELISA 檢測MethylFlash Global DNA Hydroxymethylation (5-hmC) ELISA Easy Kit (Colorimetric)P-10322 小時完成;檢測下限低至 0.01% 羟甲基化 DNA(100ng 輸入);與 HPLC-MS 結果高度一致(需提取好的DNA);188+ 篇文獻引用單獨或與 5-mC 檢測聯合使用,解析 5-hmC 的組織特異性分布(如腦組織中 5-hmC 含量高達 0.6%)及疾病關聯(如癌癥中 5-hmC 全局降低),為表觀遺傳標誌物研究提供更全面的數據
特定位點分析亞硫酸氫鹽轉化 + PCR 驗證(未甲基化 C→U,甲基化 C 保持不變)BisulFlash DNA Modification KitP-102630 分鐘完成轉化;>99.9% 轉化效率(傳統方法易因轉化不完全導致假陽性);僅需 0.2ng DNA;139+ 篇文獻引用驗證候選位點的甲基化狀態(如抑癌基因啟動子區的高甲基化),是全基因組篩選後的關鍵驗證步驟
甲基化酶活性 / 抑製分析基於 DNMT 催化產物的 ELISA 檢測EpiQuik DNMT Activity/Inhibition ELISA Easy KitP-31392 小時 10 分鐘完成;檢測下限 0.2ng 酶;可用於抑製劑篩選(如地西他濱對 DNMT 的抑製效率);330+ 篇文獻引用(第三代升級款)關聯甲基化水平變化的驅動因素(如 DNMT1 過表達導致的 5mC 升高),為靶向治療提供依據

*文獻數量(同下方表格),僅代表2025年7月數據。


PS:在肺癌研究中,研究者首先用 MethylFlash 發現肺癌組織 5mC 總量顯著升高,隨後通過 BisulFlash 轉化驗證 TP53 啟動子區的高甲基化,再經 EpiNext RRBS 定位全基因組 DMR,最終用 EpiQuik DNMT Kit 證實是 DNMT3B 活性異常導致,形成 “現象 - 位點 - 全基因組 - 酶機製” 的完整證據鏈。


經典文獻案例:Cimmino, Luisa et al. "Restoration of TET2 Function Blocks Aberrant Self-Renewal and Leukemia Progression",Cell 170.6 (2017): 1079-1095.e20.


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(二)RNA 甲基化研究:轉錄後調控的動態解析(m6A,5-mC)

RNA 甲基化(如 N6- 甲基腺苷,m6A)是近年表觀遺傳研究的熱點,參與 mRNA 穩定性、翻譯效率等調控,與幹細胞分化、病毒感染等密切相關。Epigentek 的 RNA 甲基化產品線聚焦 “總量定量→位點驗證→全轉錄組圖譜→修飾酶功能”,兼顧穩定性與動態性研究。

研究階段技術原理核心產品貨號產品特點研究價值
RNA 甲基化樣本富集CUT&RUN 技術富集 m6A RNAEpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) KitP-9018提供:中文說明書2.5 小時完成;500ng RNA 即可;富集效率是傳統 MeRIP 的 2 倍;108+ 篇文獻引用研究 m6A 結合蛋白(如 YTHDF1)如何調控靶 mRNA 的翻譯(如乳腺癌中 YTHDF1 介導的致癌基因表達)
全局 / 總量定量基於 m6A 抗體的 ELISA 檢測EpiQuik m?A RNA Methylation Quantification KitP-9005提供:中文說明書<4 小時完成;0.1μg 低輸入(適配外泌體 RNA 等珍稀樣本);759+ 篇文獻引用快速比較不同樣本的 m6A 總量差異(如胚胎幹細胞分化過程中 m6A 的動態變化)
全局 / 總量定量(m5C)基於 5-mC 抗體的荧光法 ELISA 檢測MethylFlash 5-mC RNA Methylation ELISA Easy Kit (Fluorometric)P-9009<3 小時完成;200ng的輸入RNA中,5-mC RNA的檢測限可以低至0.02%;16+ 篇文獻引用單獨或與 m6A 檢測聯合使用,解析 m5C 的組織特異性分布(如肝臟 mRNA 中 m5C 含量較高)及疾病關聯(如胃癌中 m5C 轉移酶 NSUN2 過表達導致的 mRNA 穩定性異常),為 RNA 修飾協同調控研究提供數據支撐
特定位點分析RNA 亞硫酸氫鹽轉化(甲基化 C→U,未甲基化 C 保持)+RT-PCRMethylamp RNA Bisulfite Conversion KitP-90033 小時完成;5ng RNA 即可檢測;99.9% 轉化效率(避免 RNA 降解問題);7+ 篇文獻引用驗證特定 RNA 的甲基化位點(如致癌基因 MYC 的 3'UTR 區 m6A修飾)
全轉錄組分析m6A 抗體富集(MeRIP)+ 高通量測序EpiNext CUT&RUN RNA m6ASeq KitP-90165 小時完成;低背景(非特異性結合率 < 3%);支持核 RNA 與胞質 RNA;9+ 篇文獻引用繪製全轉錄組 m6A 圖譜,發現新的修飾基因(如新冠病毒 RNA 的 m6A 修飾如何逃逸宿主識別)

PS:m6A 的動態變化往往快於 DNA 甲基化,因此需要更靈敏的檢測工具。例如,在神經退行性疾病研究中,研究者先用 EpiQuik m6A Kit 發現患者腦脊液中m6總量降低,通過 Methylamp RNA Kit 驗證 APP mRNA 的 m6 位點缺失,再經 EpiNext m6-Seq 找到更多差異修飾基因,最終用 EpiQuik CUT&RUN Kit 證實是 ALKBH5(去甲基化酶)過表達導致。

 

經典文獻案例:Slobodin, Boris et al. "Transcription Impacts the Efficiency of Mrna Translation Via Co-transcriptional N6-adenosine Methylation.",Cell 169.2 (2017): 326-337.e12.

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(三)染色質研究:表觀標記與基因表達的 “中間橋梁”

染色質的開放 / 關閉狀態由 DNA 甲基化、組蛋白修飾共同決定,而這種狀態直接影響轉錄因子的結合與基因表達。Epigentek 的染色質產品線圍繞 “蛋白 - DNA 相互作用→染色質可及性→體外驗證” 的邏輯,破解 “表觀標記如何轉化為功能表型” 的關鍵環節。

研究階段技術原理核心產品貨號產品特點研究價值
體內蛋白 - DNA 相互作用CUT&LUNCH 技術(抗體靶向切割 + DNA 純化,比 ChIP 更高效)EpiNext CUT&LUNCH Assay KitP-2035<2 小時完成富集;非特異性結合僅 3-5%(傳統 ChIP 約 20%);成本為 ChIP 的 1/2;突破性新產品!精準定位轉錄因子(如 p53)或組蛋白修飾(如 H3K4me3)的結合位點
高靈敏度 ChIP 分析傳統 ChIP 優化(磁珠富集 + 高鹽洗滌)ChromaFlash High-Sensitivity ChIP KitP-20275 小時完成;2000 細胞低輸入;陽性 / 陰性對照比 > 500(信號更強);40+ 篇文獻引用;經典產品驗證低豐度蛋白(如稀有轉錄因子)的結合位點,作為 CUT&LUNCH 的補充
高靈敏度 ChIP 分析(植物樣本ChIP-qPCR/SeqEpiQuik Plant ChIP KitP-20146 小時完成;適配植物組織(花、葉、幼苗等),20-50mg 樣本 / 反應;含 ChIP 級陽性及陰性對照;191+ 篇文獻引用解析植物中蛋白 - DNA 相互作用(如擬南芥 AGAMOUS 基因的 H3K27me3 修飾調控),適用於植物發育、逆境響應等研究(如水稻、小麥等作物的基因表達調控機製)
全基因組相互作用圖譜CUT&LUNCH 結合高通量測序EpiNext CUT&LUNCH-Seq KitP-2033<3 小時從細胞到文庫;2000 細胞即可(適用於穿刺樣本);reads 比對率> 90%;突破性新產品!繪製全基因組蛋白 - DNA 結合圖譜(如炎癥狀態下 NFκB 的結合區域變化)
染色質可及性分析ISAC-Seq(原位切割可及性染色質,無轉座酶 bias)EpiNext ISAC-Seq KitP-1073<2 小時完成;覆盖度比 ATAC-seq 高 30%;避免 Tn5 轉座酶的序列偏好性;突破性新產品!鑒定開放染色質區域(如幹細胞分化中啟動子區的染色質開放變化)

PS:染色質研究是連接 DNA / 組蛋白修飾與基因表達的核心。例如,當 DNA 甲基化產品線發現某基因啟動子高甲基化(可能導致沈默)時,可通過 EpiNext ISAC-Seq 驗證該區域染色質是否關閉,再用 CUT&LUNCH-Seq 檢測是否有抑製性組蛋白(如 H3K27me3)結合,最終明確 “甲基化→染色質關閉→基因沈默” 的調控鏈。

 

經典文獻案例:Zou, J., Chen, X., Liu, C. et al. Autophagy promotes jasmonate-mediated defense against nematodes. Nat Commun 14, 4769 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-40472-x

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(四)組蛋白修飾研究:組蛋白的“分子標簽”(甲基化,乙酰化,磷酸化...)

組蛋白修飾(如乙酰化、甲基化)通過改變染色質結構影響基因表達,與細胞周期、腫瘤耐藥等密切相關。Epigentek 的組蛋白修飾產品線圍繞 “修飾類型定量→修飾酶功能→與 DNA 相互作用” 設計,揭示表觀遺傳調控的 “化學語言”

研究階段技術原理核心產品貨號產品特點研究價值
H3組蛋白修飾全局定量多重 ELISA(不同修飾位點的特異性抗體)EpiQuik Histone H3 Modification Multiplex Assay Kit (Colorimetric)P-31002.5 小時完成;同時檢測 21 種 H3 修飾(如 H3K4me3、H3K27ac);靈敏度 0.5ng/well; 62+ 篇文獻引用一次性篩選差異修飾(如腫瘤中 H3K9me3 升高伴隨 H3K27ac 降低)
H4組蛋白修飾全局定量多重 ELISAEpiQuik Histone H4 Modification Multiplex Assay Kit (Colorimetric)P-31022.5 小時完成;檢測 10 種 H4 修飾(如 H4K16ac、H4K20me3);與質譜結果一致性 > 90%; 13+ 篇文獻引用補充 H3 修飾數據,構建完整組蛋白修飾圖譜
修飾酶活性 / 抑製分析基於酶催化產物的比色法檢測Epigenase HDAC Activity/Inhibition Direct Assay Kit (Colorimetric)P-40343.5 小時完成;檢測下限 0.5ng HDAC;可用於 HDAC 抑製劑(如 SAHA)的篩選; 104+ 篇文獻引用解析修飾變化的驅動酶(如 HDAC6 過表達導致 H4K16ac 降低)
組蛋白 - DNA 相互作用CUT&LUNCH 技術(同染色質研究)EpiNext CUT&LUNCH Assay KitP-2035<2 小時富集;高特異性(跨產品線復用,降低用戶學習成本); 突破性新產品!驗證組蛋白修飾(如 H3K4me3)與靶基因啟動子的結合,解釋其對轉錄的激活作用

經典搭配---樣品提取:

1. 組蛋白提取試劑盒(OP-0006):搭配,組蛋白的修飾檢測試劑盒使用;

2. 核蛋白提取試劑盒(OP-0002):搭配,酶活性分析試劑盒使用;


PS:組蛋白修飾與 DNA 甲基化常存在交叉調控。例如,H3K9me3 可招募 DNA 甲基轉移酶(DNMT)導致 DNA 甲基化,而 DNA 甲基化又可通過招募異染色質蛋白(如 HP1)維持 H3K9me3。研究者可先用 H3/H4 Multiplex Kit 檢測組蛋白修飾變化,通過 HDAC Kit 找到調控酶,再結合 DNA 甲基化產品線的 DNMT Kit,揭示兩者的協同調控機製。

 

經典文章案例:Jaccard, A., Wyss, T., Maldonado-Pérez, N. et al. Reductive carboxylation epigenetically instructs T cell differentiation. Nature 621, 849–856 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06546-y

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三、總結:不止於工具,更是科研夥伴

Epigentek 品牌核心優勢的底層邏輯:

技術壁壘:依托自主研發的“快速修飾轉化”“低輸入富集” 等核心專利,實現實驗效率與檢測靈敏度的雙重突破(如亞硫酸氫鹽轉化時間從傳統 12 小時壓縮至 30 分鐘,樣本需求量從 μg 級降至 ng 級);

用戶導向:針對科研人員“樣本珍稀、時間緊張、結果可重復” 的核心痛點,所有產品均經過 50 + 實驗室多輪驗證,確保 protocol 簡化(平均步驟比競品少 40%)且結果穩定;

生態構建:不僅提供單一試劑盒,更通過“上遊檢測 - 中遊驗證 - 下遊機製” 的 Workflow 設計,幫助用戶構建完整研究鏈條,降低跨技術平臺的適配成本。


Epigentek 的核心價值不僅在於提供高性能試劑盒,更在於通過 Workflow 設計幫助研究者打通 “表觀遺傳修飾→染色質狀態→基因表達→表型” 的邏輯鏈條。無論是基礎研究中解析調控機製,還是臨床轉化中尋找標誌物與靶點,其產品都能通過“低輸入、高效率、強協同” 的特點,顯著降低研究門槛與時間成本。對於初入表觀遺傳領域的研究者,可從單一產品線切入(如先通過 ELISA 試劑盒完成初步篩選);對於資深團隊,則能通過多產品線組合構建完整研究網絡,加速成果產出。


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