Duchefa：Duchefa MS培養基

1962 年，Toshio Murashige 與 Folke Skoog 以煙草愈傷組織為模型，首次設計出一種高鹽、高氮、微量元素齊全的人工培養基，旨在一次性滿足植物細胞分裂、器官發生及再生所需的全部礦質營養與維生素需求。該配方迅速成為全球植物組織培養的“黃金標準”，沿用至今。

經典使用場景：

·微繁殖：草莓、馬鈴薯、香蕉脫毒苗工廠化生產

·遺傳轉化：水稻、玉米、大豆的農桿菌或基因槍轉化體系

·次生代謝產物：紅豆杉 Taxol、紫杉醇細胞懸浮培養

·胚胎拯救：遠緣雜交不親和的胚珠/胚乳挽救

Web of Science 檢索顯示，2020–2024 年標題含“MS medium”的植物學論文 > 17000 篇，涵盖 CRISPR、次生代謝、體細胞胚發生等前沿方向。

為什麽90 %的植物科研論文都選擇Duchefa MS？

核心技術優勢：為前沿研究提供底層支撐

經典配方的工業化精準復現

嚴格遵循Murashige & Skoog (1962) 原始配方，通過納米級原料篩選與全自動分裝工藝，確保每批次培養基的離子濃度誤差<±0.3%（如關鍵氮源NH₄NO₃/KNO₃比例恒定）。

三大亮點，讓實驗一次成功

1. 高鹽高營養，愈傷誘導快40 %  

在煙草、番茄、矮牽牛中，Duchefa MS（貨號M0222.0050）誘導愈傷僅需7-9天，而低鹽培養基需12-15天。

2. 改良維生素，芽增殖系數提升2倍  

使用含10×硫胺素的MS改良款（貨號M0245.0050），蘋果砧木“M9T337”單芽平均增殖芽數達6.8，對照僅3.2。

3. 緩沖體系穩，懸浮細胞活率>95 %  

加入MES緩沖液的MS（貨號M0254.0050）在28 ℃、120 rpm搖床中培養72 h，紅豆杉細胞活率維持在97 %，PH波動<0.2。

真實案例，文獻可溯源

案例一：CRISPR編輯水稻  

中國農業大學2024年發表於《Plant Biotechnology Journal》：  

“利用Duchefa MS + 2 mg/L 2,4-D + 0.5 mg/L KT，14天即獲得高質量胚性愈傷，基因編輯效率提升至78 %。”  

DOI: 10.1111/pbi.14307

案例二：藥用石斛快繁  

華南植物園2023年《Industrial Crops & Products》：  

 “以1/2 Duchefa MS + 1.0 mg/L NAA + 30 g/L蔗糖為生根培養基，60天生根率100 %，移栽成活>90 %。”  

DOI: 10.1016/j.indcrop.2023.117345

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