LifeSensors-SARS-CoV 3CLPro：抗病毒藥物靶點研究

在過去的二十年中，SARS和MERS冠狀病毒作為全球健康問題出現，導致嚴重的急性呼吸綜合征。2019年12月，在中國湖北省武漢市發現了一種新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）（1-3）。SARS-CoV基因組編碼幾種蛋白酶，包括類胰凝乳蛋白酶（CLPro；3CLp）；這種關鍵酶以及PLPro和PLP2（PLPro2）通過將一個大的病毒多肽加工成功能性酶，推動感染的早期階段（4）。SARS-CoV的3CLPro與SARS-CoV-2的3CLPro在蛋白質序列上具有96%的一致性。3CLPro是針對SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2感染的抗病毒藥物的可能靶點。

艾美捷SARS-CoV 3CLPro：

貨號：CV1001

其他名稱：3CLp；MPro

分子量：34 kDa

數量：100 ug

物理狀態：凍幹

物種：SARS-CoV

標簽：無

活性：

儲存：-80℃。避免反復凍融

在SARS-CoV 3CL蛋白酶典型純化過程的各個步驟中檢測樣本中的蛋白質。將樣本的等分試樣（每個含有約5?g蛋白質）在12%的SDS-PAGE凝膠上分離，並用考馬斯亮藍染色。圖中所示為SUMO融合蛋白以及由裂解產生的蛋白質的遷移位置。圖像取自參考文獻5。

文獻參考：

1. Wang D, Hu B, Hu C, et al. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus–Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020;323(11):1061.

2. Zhou P, Yang X-L, Wang X-G, et al. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. 2020;579(7798):270–273.

3. Zhu N, Zhang D, Wang W, et al. A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China, 2019. N. Engl. J.Med. 2020;382(8):727–733.

4. Hilgenfeld R. From SARS to MERS: crystallographic studies on coronaviral proteases enable antiviral drug design. FEBS J. 2014;281(18):4085–4096.

5. Zuo X, Mattern MR, Tan R, et al. Expression and purification of SARS coronavirus proteins using SUMO-fusions.Protein Expr. Purif. 2005;42(1):100–110.